Unidade de Investigação Clínica

A Unidade de Investigação Clínica, criada no início de 2006 e localizada no piso 0 do Edifício de Medicina, tem como principais objetivos atrair para o IPO-Porto os melhores Ensaios Clínicos mundiais; apoiar na sua execução; zelar pelo cumprimento dos respetivos protocolos e procedimentos, promovendo o envolvimento do maior número possível de profissionais da instituição. Como consequência do trabalho desenvolvido, suportado por uma equipa profissionalizada, registou-se um crescimento progressivo e sustentado do número de Ensaios Clínicos e de doentes recrutados, reduzindo-se o respetivo tempo de implementação, com o consequente ganho em competitividade. Por estas razões, o IPO-Porto é atualmente um centro de referência para os Ensaios Clínicos realizados em Portugal na esmagadora maioria das patologias tratadas na instituição. A presença ao mais alto nível no universo dos Ensaios Clínicos exige grande rigor e dedicação de todos os profissionais. A Unidade de Investigação Clínica espera manter nos próximos anos o crescimento sustentado do desempenho e fomentar a participação em Ensaios Clínicos de fases ainda mais precoces (Fase I e II), nomeadamente com a criação de uma unidade específica para Ensaios de Fase I. Para que estes objetivos sejam realidade, o IPO-Porto conta com a colaboração de todos.

Contactos

Telefone nº: 225084000

Ext. 2040

Fax nº: 22 508 40 08

E-mail: clinicalstudies@ipoporto.min-saude.pt

 
 
Serviços

A Unidade de Investigação Clínica apoia a execução de Ensaios Clínicos com Medicamentos Experimentais ou Dispositivos Médicos e Estudos Observacionais/Não Interventivos.

Consulte a lista de Ensaios Clínicos em recrutamento ou a iniciar brevemente.

Atualizado em julho de 2017

Publicações

1. Ludwig H, Viterbo L, Greil R, Masszi T, Spicka I, Shpilberg O, Hajek R, Dmoszynska A, Paiva B, Vidriales MB, Esteves G, Stoppa AM, Robinson D Jr, Ricci D, Cakana A, Enny C, Feng H, van de Velde H, Harousseau JL. Randomized Phase II Study of Bortezomib, Thalidomide, and Dexamethasone With or Without Cyclophosphamide As Induction Therapy in Previously Untreated Multiple Myeloma. J Clin Oncol. 2012 Oct 22. [Epub ahead of print].

2. Eric Pujade-Lauraine, Felix Hilpert, Béatrice Weber, Alexander Reuss, Andres Poveda, Gunnar Kristensen, Roberto Sorio, Ignace B. Vergote, Petronella Witteveen, Aristotelis Bamias, Deolinda Pereira, Pauline Wimberger, Ana Oaknin, Mansoor Raza Mirza, Philippe Follana, David T. Bollag, Isabelle Ray-Coquard, on behalf of the AURELIA Investigators. AURELIA: A randomized phase III trial evaluating bevacizumab (BEV) plus chemotherapy (CT) for platinum (PT)-resistant recurrent ovarian cancer (OC). J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr LBA5002^).

3. Grunberg S, Chua D, Maru A, Dinis J, DeVandry S, Boice JA, Hardwick JS, Beckford E, Taylor A, Carides A, Roila F, Herrstedt J. Single-dose fosaprepitant for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting associated with cisplatin therapy: randomized, double-blind study protocol–EASE. J Clin Oncol. 2011 Apr 10;29(11):1495-501.

4. Smith IE, Pierga JY, Biganzoli L, Cortés-Funes H, Thomssen C, Pivot X, Fabi A, Xu B, Stroyakovskiy D, Franke FA, Kaufman B, Mainwaring P, Pienkowski T, De Valk B, Kwong A, González-Trujillo JL, Koza I, Petrakova K, Pereira D, Pritchard KI; ATHENA Study Group. First-line bevacizumab plus taxane-based chemotherapy for locally recurrent or metastatic breast cancer: safety and efficacy in an open-label study in 2,251 patients. Ann Oncol. 2011 Mar;22(3):595-602.

5. Araújo AM, Mendez JC, Coelho AL, Sousa B, Barata F, Figueiredo A, Amaro T, Azevedo I, Soares M. Phase II study of celecoxib with cisplatin plus etoposide in extensive-stage small cell lung cancer. Cancer Invest. 2009 May;27(4):391-6.

6. Heutte N, Flechtner HH, Mounier N, Mellink WA, Meerwaldt JH, Eghbali H, van’t Veer MB, Noordijk EM, Kluin-Nelemans JC, Lampka E, Thomas J, Lugtenburg PJ, Viterbo L, Carde P, Hagenbeek A, van der Maazen RW, Smit WG, Brice P, van Marwijk Kooy M, Baars JW, Poortmans P, Tirelli U, Leeksma OC, Tomsic R, Feugier P, Salles G, Gabarre J, Kersten MJ, Van Den Neste E, Creemers GJ, Gaillard I, Meijnders P, Tertian G, Reman O, Muller HP, Troncy J, Blanc M, Schroyens W, Voogt PJ, Wijermans P, Rieux C, Fermé C, Henry-Amar M; EORTC-GELA H8 Trial Group. Quality of life after successful treatment of early-stage Hodgkin’s lymphoma: 10-year follow-up of the EORTC-GELA H8 randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2009 Dec;10(12):1160-70.

7. Popov I, Carrato A, Sobrero A, Vincent M, Kerr D, Labianca R, Raffaele Bianco A, El-Serafi M, Bedenne L, Paillot B, Mini E, Sanches E, Welch J, Collette L, Praet M, Wils J. Raltitrexed (Tomudex) versus standard leucovorin-modulated bolus 5-fluorouracil: Results from the randomised phase III Pan-European Trial in Adjuvant Colon Cancer 01 (PETACC-1). Eur J Cancer. 2008 Oct;44(15):2204-11. Epub 2008 Aug 15.

8. Fermé C, Eghbali H, Meerwaldt JH, Rieux C, Bosq J, Berger F, Girinsky T, Brice P, van’t Veer MB, Walewski JA, Lederlin P, Tirelli U, Carde P, Van den Neste E, Gyan E, Monconduit M, Diviné M, Raemaekers JM, Salles G, Noordijk EM, Creemers GJ, Gabarre J, Hagenbeek A, Reman O, Blanc M, Thomas J, Vié B, Kluin-Nelemans JC, Viseu F, Baars JW, Poortmans P, Lugtenburg PJ, Carrie C, Jaubert J, Henry-Amar M; EORTC-GELA H8 Trial. Chemotherapy plus involved-field radiation in early-stage Hodgkin’s disease. N Engl J Med. 2007 Nov 8;357(19):1916-27.

9. Nitti D, Wils J, Guimaraes Dos Santos J, Fountzilas G, Conte PF, Sava C, Tres A, Coombes RC, Crivellari D, Marchet A, Sanchez E, Bliss JM, Homewood J, Couvreur ML, Hall E, Baron B, Woods E, Emson M, Van Cutsem E, Lise M. Randomized phase III trials of adjuvant FAMTX or FEMTX compared with surgery alone in resected gastric cancer. A combined analysis of the EORTC GI Group and the ICCG. Ann Oncol. 2006; 17(2):262-9.

10. Rossi CR, Lejeune FJ, Pontes L, Foletto M, De Salvo GL, Pilati PL, Mocellin S, Ribeiro M, Lopes M, Lise M (2003): Phase I-II study on isolation antiblastic fotemustine perfusion after dacarbazine chemosensitization for advanced melanoma of the extremities. Melanoma Res. 13:293-297.

 
Equipa
Unidade de Investigação Clínica

    + Direção

    Dr. José Dinis Responsável

    + Técnicos

    Dra. Joana Maia Gestor Boas Práticas Clínicas e Qualidade
    Dr. Emanuel Barros Gestão financeira
    Dr. José Estácio Gestão Financeira
    Dra. Inês Carvalho Gestora Operacional/ Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dra. Juliana Ferreira Gestora Operacional/ Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dra. Maria João Figueiredo Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dra. Inês Hilário Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dra. Ana Finisterra Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dra. Márcia Correia Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dra. Helena Rocha Coordenadora Ensaios Clínicos
    Dr. Jorge Ribeiro Coordenador Ensaios Clínicos
    Dra. Patrícia Silva Assistente Ensaios Clínicos
    Dra. Alina Pereira Assistente Ensaios Clínicos
    Dra. Liliana Azevedo Assistente Ensaios Clínicos
    Dr. Eliseu Osório Assistente Ensaios Clínicos

    + Assistentes Operacionais

    Filipa Rocha Assistente Operacional
    Sofia Garcia Assistente Operacional